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“青年之声”专家教你认识特雷彻•柯林斯综合征

发稿时间:2016年07月09日 编辑:梅天斌 来源: 中国青年网

专家教你认识特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征

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7月7日,北京协和医院耳鼻喉科副主任陈晓巍(右)做客团中央“青年之声”,为大家讲解特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征的早期诊断与治疗。 中国青年网通讯员 邢燕 摄 

中国青年网北京7月7日电 (特约记者 马慧娟)“尽管这是个罕见的遗传病,但是目前的治疗是有效的,很多孩子通过治疗可以和家人进行正常的交流,智力发育也不受影响,有的孩子可以上完大学,也可以上研究生,但是要早发现,早治疗,最好是在婴幼儿时期就要重视起来。”7月7日,北京协和医院耳鼻喉科副主任陈晓巍教授(右)做客团中央“青年之声”,为大家讲解特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征的早期诊断与治疗。 

本次活动为“青年之声”《医家仁-健康有约》的第三期活动,由团中央网络影视中心、“医家仁”医生创新合作机构共同指导,“青年之声”健康服务联盟、“青年之声”综合服务办公室、中国青年网联合主办。 

特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征是一种常染色体显性遗传病,临床表现为颅颌面复合畸形,患者伴有耳廓畸形、听力障碍,部分病人有明确的家族遗传史,但也有许多新增的散发病例。随着社会的发展,越来越多的家庭开始重视这个病的诊断和治疗,特别是年轻的家长们,会从孩子的婴幼儿阶段就重视对一些罕见病的筛查,特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征就是其中的一个。本次活动旨在更好地向公众科普这种疾病的危害,让更多的家庭做到提早诊断,提早预防。

陈晓巍教授强调,特雷彻·柯林斯(Treacher Collins)综合征的典型特征为眼睑下斜、颧骨、下颌骨发育不全和小耳畸形等,其它症状可表现为上颌骨畸形、腭裂、气道功能障碍、后鼻孔闭锁、舌后坠及牙畸形。对于耳科大夫而言,常见的有耳廓畸形,即外耳缺失、小耳畸形;外耳道畸形,即外耳道闭锁和狭窄;中耳发育异常及双侧的传导性聋。

陈晓巍教授提醒年轻的家长,如果发现孩子听力不好,要提早去医院做进一步的检查,不要觉得孩子“眼睛大,像明星似的,”就没事,听力障碍会影响孩子的语言发育,对其心理发育也会有影响,有些孩子性格就比较孤僻。佩戴软带助听装置是目前一种较好的早期听力进行干预治疗方式。“我有一个治疗过的孩子,她从小就希望做一名主持人,目前在一个城市的残联工作,希望能够帮助和她一样的孩子。”陈晓巍教授说。

为了更好地为广大青年服务,主办方将邀请陈晓巍教授于8月26日在醉酷文化艺术产业园草场地甲8号A6 “青年之声”健康教育科普基地开展线下义诊活动,青年可以登录中国青年网,在“青年之声”首页点击下载报名表,并将其发送至邮箱qnzsfwlm@126.com进行网上报名,或拨打报名咨询热线010-56937168。为了加强与患儿家长的交流,每周周一、周五的上午,陈晓巍教授将在北京协和医院耳鼻喉科的门诊,为特雷彻·柯林斯(TreacherCollins)综合征病人的就医提供帮助。


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